Demuestran que la "empagliflozina" puede mejorar la esperanza de vida en diabéticos adultos con enfermedad cardiovascular

La revista Circulation ha publicado nuevos resultados basados en datos del estudio de referencia EMPA-REG OUTCOME®, que sugieren que el tratamiento con empagliflozina tiene un efecto positivo en la esperanza de vida de adultos con diabetes de tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida.

Con el uso de métodos actuariales y suponiendo que los efectos beneficiosos demostrados permanezcan invariables con el uso a largo plazo, se ha estimado que empagliflozina podría prolongar la esperanza de vida de 1 a 4,5 años de media, dependiendo de la edad del paciente, en comparación con el placebo.

Tras analizar los datos de los 7.020 pacientes incluidos en el estudio, la esperanza de vida estimada aumentó en todos los grupos de edad en pacientes tratados con empagliflozina, en comparación con placebo. La supervivencia media estimada en las personas de 45 años fue de 32,1 años con empagliflozina frente a 27,6 años con placebo, lo que da lugar a una diferencia media en la supervivencia de 4,5 años.

En las personas de 50, 60, 70 y 80 años de edad, la diferencia media en la supervivencia con empagliflozina en comparación con placebo fue de 3,1 años, 2,5 años, 2 años y 1 año más, respectivamente.

El Dr. Brian Claggett, del Departamento de Medicina Cardiovascular del Hospital Brigham and Women, autor principal del artículo ha explicado que “para una persona de 60 años con DM2 que ya ha presentado un evento cardiovascular, los estudios previos estiman que la esperanza de vida podría reducirse en hasta 12 años en comparación con personas de la misma edad sin estas afecciones y en el estudio EMPA-REG OUTCOME® se estima que empagliflozina podría prolongar la esperanza de vida de una persona con DM2 en 2,5 años de media”.

Empagliflozina, comercializada por la alianza Boehringer Ingelheim con el nombre de Jardiance® es el primer y único fármaco oral para el tratamiento de la diabetes que reduce el riesgo de muerte por causas cardiovasculares en un 38 %; y también ha demostrado que reduce el riesgo relativo de hospitalización por insuficiencia cardíaca en un 35 %. Se trata de un inhibidor altamente selectivo del cotransportador de sodio-glucosa, aprobado para su uso en Europa, Estados Unidos y otros mercados de todo el mundo para el tratamiento de adultos con diabetes. 

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