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Europa aprueba Trulicity, una solución inyectable como terapia semanal para la diabetes

trulicityLa Comisión Europea ha emitido la autorización para comercialización de la solución inyectable dulaglutida, registrado por Eli Lilly and Company con el nombre de Trulicity, como terapia semanal para la diabetes tipo 2.

Se trata de un agonista del receptor de GLP-1, desarrollado y manufacturado por Eli Lilly and Company, que se presenta en una pluma lista para ser administrada con una aguja oculta que ya viene pre-acoplada.

Trulicity recibió una recomendación positiva del Comité de Productos Médicos para Uso en Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) el pasado mes de septiembre.

"La aprobación de Trulicity'en la Unión Europea representa otro hito significativo en el programa la programación global de diabetes de Lilly. La diabetes continúa siendo una carga para los sistemas sanitarios a lo largo del continente. Esperamos ayudar aun más a los pacientes con diabetes tipo 2 a alcanzar sus objetivos de tratamiento", ha comentado el vicepresidente de Lilly Diabetes Internacional, Jeremy Morgan.

En concreto, Trulicity está indicado para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2 en combinación con otros fármacos que disminuyen la glucosa, incluyendo la insulina, cuando estos, de manera conjunta con la dieta y el ejercicio, no consigan un control glucémico adecuado. Asimismo, también puede usarse en monoterapia cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no consigan un control glucémico adecuado en pacientes en los que el uso de metformina no se considera apropiado por intolerancia o contraindicaciones.

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