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Semaglutida, de Novo Nordisk, mejora los resultados en el tratamiento de la diabetes

Semaglutida, de Novo Nordisk, indicado para los pacientes con diabetes tipo 2, ha mostrado reducciones superiores en el nivel de azúcar en sangre frente a Jardiance y reducciones no inferiores en el nivel de azúcar en sangre frente a Victoza a las 26 semanas de tratamiento. Además, los datos secundarios a las 52 semanas han demostrado reducciones de azúcar en sangre y una reducción del peso corporal estadísticamente significativas.

"A pesar de su seguridad y eficacia comprobadas, los agonistas del receptor GLP-1 están subutilizados en la atención clínica", ha indicado Ildiko Lingvay, investigador de los estudios Pioneer 2 y 4 y profesor de los departamentos de Medicina Interna y Ciencias Clínicas del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas, quien ha añadido que "a pesar de su seguridad y eficacia comprobadas, los agonistas del receptor GLP-1 están subutilizados en la atención clínica".

Semaglutida oral, un análogo del péptido-1 (GLP-1) similar al glucagón que se encuentra en investigación, tomada una vez al día en una píldora, ha mostrado de esta manera buenos resultados en sendos ensayos clínicos presentados con motivo de la 79ª Sesión Científica de la American Diabetes Association (ADA) que se encuentran en fase 3.

Así, en Pioneer 2, la semaglutida oral 14 mg ha demostrado una reducción superior de HbA1c del 1,3 % en comparación con una reducción del 0,9 % con empagliflozina 25 mg para el criterio de valoración primario a las 26 semanas y una reducción estadísticamente significativa de HbA1c para el criterio de valoración secundario a las 52 semanas.

Además, para el criterio de valoración secundario, la reducción del peso corporal con semaglutida oral fue similar a la empagliflozina sin diferencias estadísticas a las 26 y 52 semanas (3,8 kg para la semaglutida oral a las 26 y 52 semanas, 3,7 kg y 3,6 kg para la empagliflozina, respectivamente).

Por su parte, en Pioneer 4, para el criterio de valoración primario a las 26 semanas, la semaglutida oral de 14 mg ha demostrado una reducción no inferior de HbA1c frente a Victoza (1,2 % frente a 1,1 %, respectivamente) y una reducción superior frente a placebo (1,2 % frente a 0,2 %, respectivamente) en adultos con diabetes tipo 2 controlada de forma inadecuada con metformina, con o sin un inhibidor co-transportador de sodio y glucosa (SGLT-2).

En ambos estudios, el principal efecto adverso que se ha detectado han sido las nauseas, que afectan a un 20 % de los pacientes, que fueron disminuyendo con el tiempo.

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