La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una alerta sanitaria urgente dirigida especialmente a personas con diabetes y otras condiciones que requieren un control estricto del consumo de azúcar, por la que retiraba de forma inmediata un lote específico de latas de Dr. Pepper Zero Sugar, un producto que fue comercializado incorrectamente como “sin azúcar”, cuando en realidad si lo contiene en su fórmula.
El error se detectó gracias a controles internos de calidad realizados por Pepsi Beverages Company, la empresa autorizada para fabricar Dr. Pepper Zero Sugar, y es que durante uno de estos análisis rutinarios, se descubrió que ciertas latas distribuidas bajo la etiqueta “Zero Sugar” contenían en realidad la versión regular de la bebida, con aproximadamente 39 gramos de azúcar por lata de 12 onzas.
Según ha advertido la FDA en un comunicado oficial, “la preocupación principal es que las personas que confían en el etiquetado ‘Zero Sugar’ para manejar su condición médica podrían haber ingerido una bebida con alto contenido de azúcar sin saberlo”.
El lote afectado lleva el código XXXXRS05165 y tiene como fecha de vencimiento “Best by Date Feb 16 2026”.
Este error afecta únicamente a presentaciones en latas de aluminio de 12 onzas, distribuidas en cajas de 12 y 24 unidades, fabricadas en Jacksonville, Florida. En total, se han retirado del mercado 19.203 paquetes.
Aunque la distribución del producto se concentró principalmente en los estados de Florida, Georgia y Carolina del Sur ,la alerta ha sido extendida a nivel nacional e internacional debido al riesgo potencial para la salud de quienes dependen de productos sin azúcar para el manejo de su salud. La compañía involucrada ya ha comenzado a contactar a los consumidores para recuperar toda la mercancía infectada.
La FDA clasificó esta retirada como de Clase II, lo que significa que el consumo podría causar efectos temporales o reversibles en la salud de los afectados.
Tanto Pepsi Beverages Company como Dr Pepper Snapple Group han activado distintos protocolos para notificar a distribuidores y consumidores finales sobre cómo identificar los productos comprometidos.
Las autoridades recomiendan revisar cuidadosamente las etiquetas y los códigos de lote antes de consumir cualquier producto anunciado como “sin azúcar”.
Hasta el momento, no se han reportado efectos adversos graves, pero la FDA mantiene abiertas sus líneas de comunicación para recibir cualquier notificación de incidentes relacionados con el consumo de este producto.
