La retinopatía diabética es una complicación microvascular común asociada a la diabetes y la principal causa de discapacidad visual y ceguera prevenible en la población en edad laboral de todo el mundo, y no existen opciones terapéuticas para las fases más tempranas de esta patología. Ahora, D-Sight, una spin-off en fase clínica del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), está desarrollando el primer fármaco en forma de colirio para el tratamiento precoz de la retinopatía diabética.
El equipo de investigadores está trabajando ademas en su aplicación como terapia neuroprotectora para otra enfermedad ocular: el glaucoma.
Para avanzar en la aplicación clínica de este tratamiento, D-Sight comenzará en las próximas semanas un ensayo clínico de fase I.
La compañía ha contado desde sus primeras etapas con la inversión continuada de Clave Capital, un fondo de capital riesgo que ha apostado por el proyecto desde su origen, como parte de su compromiso con la innovación biomédica.
D-Sight tiene su origen en una línea de investigación con más de quince años de trayectoria, surgida a partir del Grupo de Investigación en Diabetes y Metabolismo del VHIR, con el objetivo de trasladar a la práctica clínica los avances en neurociencia aplicada a la oftalmología.
La spin-off se encuentra en una fase avanzada de preparación para el inicio de su primer estudio clínico de fase I en humanos, con el que se estudiará la seguridad de la administración tópica ocular del fármaco sitagliptina en voluntarios sanos, tras importantes avances en el proceso regulatorio y de escalado industrial de su producto.
La compañía prevé iniciar el ensayo en las próximas semanas y completarlo a lo largo de 2026. En este sentido, el doctor Rafael Simó, jefe del Grupo de Investigación en Diabetes y Metabolismo del VHIR y cofundador científico de D-Sight, ha detallado que "alcanzar esta fase avanzada es fruto de años de investigación traslacional y de la estrecha colaboración entre el VHIR y D-Sight. El estudio clínico previsto supone un paso relevante hacia el beneficio para los pacientes".
Sobre esta base, D-Sight ha ampliado su cartera con el desarrollo de un nuevo candidato farmacológico neuroprotector para el tratamiento del glaucoma.
Esta patología cuenta con una elevada necesidad médica no cubierta y, a diferencia de otros productos existentes, la terapia de D-Sight ofrece neuroprotección del nervio óptico. Según ha explicado Carla Maté Goldar, CEO y cofundadora de la compañía, "D-Sight avanza hacia su primer estudio clínico de fase I, un paso clave en nuestra estrategia traslacional, mientras seguimos reforzando nuestra cartera en neuroprotección ocular".
Para seguir impulsando el progreso científico y clínico de sus proyectos, D-Sight ha conseguido recientemente una nueva inversión de dos millones de euros, procedente de financiación pública y privada, llegando a una inversión total de cinco millones.
La compañía ha mantenido una estrecha colaboración estratégica con el VHIR, que ha desempeñado un papel clave en el desarrollo traslacional del proyecto y en el acceso a financiación pública competitiva. En este contexto, D-Sight ha sido recientemente beneficiaria de una ayuda de 1,5 millones de euros en el marco de la convocatoria estatal de Colaboración Público-Privada 2024.
La combinación de financiación pública y privada permitirá avanzar en el desarrollo preclínico y la validación clínica inicial del programa de glaucoma, así como preparar las siguientes fases de desarrollo clínico del conjunto de la cartera de la compañía.
En línea con la misión del VHIR de acelerar la innovación biomédica y mejorar la salud de las personas, D-Sight ha ejemplificado el valor de la investigación pública transformada en soluciones clínicas con potencial para preservar la visión y prevenir la ceguera irreversible.
