La Universidad de Navarra participa en el proyecto europeo denoimnado EPIPREDIA, cuyo objetivo es personalizar el tratamiento farmacológico de la diabetes tipo 2 desarrollando un kit diagnóstico basado en biomarcadores epigenéticos que permitirá predecir la respuesta y la tolerancia al tratamiento en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) a partir del análisis de ADN en sangre.
La investigadora Sonia García Calzón liderará la participación del centro académico en el estudio europeo, coordinado por la Lund University (Suecia), y en el que también intervienen la Aarhus University (Dinamarca), la Region Skåne (Suecia) y la Asociación Navarra de Diabetes.
El proyecto contará con 894.000 euros de financiación europea, de los cuales, 200.000 euros han sido concedidos por el Gobierno de Navarra para el desarrollo del estudio en la Universidad de Navarra.
En la actualidad, la respuesta de los pacientes diagnosticados de diabetes tipo 2 al tratamiento farmacológico es altamente heterogénea, y aproximadamente entre un 10 y un 30 % de las personas no responde adecuadamente o no tolera el tratamiento de primera línea, basado en fármacos como la metformina o los análogos del GLP-1.
Sin embargo, estos pacientes podrían recibir un tratamiento más adecuado desde el principio, favoreciendo un mejor control metabólico -incluyendo la glucemia y el peso corporal- y reduciendo el riesgo de complicaciones, tanto a nivel renal como cardiovascular.
Según ha explicado García Calzón, “saber cuál es el tratamiento óptimo tras el diagnóstico es crucial para disminuir la mortalidad asociada a una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo”, y ha añadido que “la personalización es clave: frente al modelo de prueba-error, buscamos un tratamiento más eficaz y basado en evidencia, lo que convierte a este estudio en único”.
El proyecto EPIPREDIA, que se prolongará durante tres años, combinará epigenética, medicina clínica y epidemiología, apoyándose en cohortes de población danesa y sueca con quince años de seguimiento clínico y que suman aproximadamente 24.000 pacientes.
“Se trata de una base de datos de enorme valor científico que ya estamos analizando”, ha señalado la investigadora, que ha detallado que mediante métodos innovadores, se identificarán y validarán biomarcadores sanguíneos capaces de predecir la respuesta glucémica, la tolerancia al tratamiento y los cambios de peso en pacientes recién diagnosticados.
Además, el estudio analizará el impacto de los fármacos en sus células diana y culminará con el desarrollo de un producto clínicamente útil que facilite la implementación de la medicina personalizada en diabetes tipo 2.
El kit permitirá un mejor control de la glucosa, menor riesgo cardiovascular y renal y de este modo, una reducción de la mortalidad asociada a la enfermedad. Asimismo, este diagnóstico más preciso ayudará a reducir los costes sanitarios y sociales derivados de las complicaciones y de los cambios repetidos de medicación.
