Fiasp reduce la glucosa en sangre en diabéticos no controlados con dosis múltiples de insulina

Fiasp, la insulina asparta de acción rápida de Novo Nordisk, reduce con eficacia los niveles de azúcar en sangre globales en las personas con diabetes tipo 2 avanzada sin un control óptimo con su actual régimen bolo-basal, según los datos presentados en la 55º Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD).

A medida que avanza la diabetes tipo 2, las personas que la padecen pueden requerir una insulina prandial que baje sus niveles de azúcar en sangre tras la ingesta de alimentos. Además, algunas personas pueden tener problemas para controlar sus niveles de azúcar en sangre incluso después de haber añadido una insulina prandial”, ha señalado la doctora Wendy Lane, del Mountain Diabetes and Endocrine Center (EEUU) e investigadora principal del estudio, quien ha añadido que “con este perfil de acción más rápido, Fiasp puede ser la alternativa adecuada para las personas con diabetes tipo 2 que tienen problemas para controlar sus picos de azúcar en sangre tras las comidas”.

Además de la eficacia en el control de los niveles de azúcar en sangre, las personas que se trataron con Fiasp mostraron reducciones superiores del azúcar en sangre en la hora posterior a la comida, en comparación con aquellas que se habían administrado insulina asparta convencional.

Estudios previos han demostrado que los niveles de azúcar en sangre elevados pueden tener graves consecuencias para la salud, especialmente en aquellas personas que padecen diabetes tipo 2 desde hace mucho tiempo”, ha afirmado Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk, para añadir que “los resultados del Onset 9 confirman que Fiasp® en combinación con insulina degludec ofrece mayores reducciones de los niveles de azúcar en sangre tras las comidas, en comparación con la insulina asparta convencional, lo que puede ayudar a más personas con diabetes tipo 2 a alcanzar los niveles de azúcar en sangre deseados”.

El ensayo Onset 9, con 1.091 personas aleatorizadas, es un ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego, tratamiento por objetivo que evaluó la eficacia y la seguridad de Fiasp en comparación con la insulina asparta convencional, comparando ambas con la insulina degludec, con o sin metformina, en adultos con diabetes avanzada y con niveles de HbA1c que oscilan entre el 7 % y el 10 %, y que han sido tratados con un régimen bolo-basal de insulina durante al menos 1 año.

Las conclusiones del Onset 9 mostraron que, en combinación con insulina degludec, con un control similar de la glucemia (HbA1c) fue superior en el control de la glucemia postprandial, siendo las diferencias estadísticamente significativas a la hora de iniciada la comida.

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